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  钌锌催化剂由钌和锌组成,具有良好的催化活性和耐腐蚀性。钌锌催化剂可以有效地催化多种反应,如烷烃的氧化反应、烯烃的氧化反应、烯丙烯的氧化反应以及烯丙烯的水解反应等。钌锌催化剂具有高活性、低毒性、稳定性好等优势,可以用于制备高纯度的有机物,如芳香烃、醇、醛、酮和酯等。

  催化剂和反应物同处于一相,没有相界存在而进行的反应,称为均相催化作用,能起均相催化作用的催化剂为均相催化剂。均相催化剂包括液体酸、碱催化剂和可赛思固体酸和碱性催化剂、可溶性过渡金属化合物(盐类和络合物)等。均相催化剂以分子或离子独立起作用,活性中心均一,具有高活性和高选择性。多相催化剂又称非均相催化剂,用于不同相(Phase)的反应中,即和它们催化的反应物处于不同的状态。例如:在生产人造黄油时,通过固态镍(催化剂),能够把不饱和的植物油和氢气转变成饱和的脂肪。固态镍是一种多相催化剂,被它催化的反应物则是液态(植物油)和气态(氢气)。一个简易的非均相催化反应包含了反应物(或zh-ch:底物;zh-tw:受质)吸附在催化剂的表面,反应物内的键因断裂而导致新键的产生,但又因产物与催化剂间的键并不牢固,而使产物脱离反应位等过程。现已知许多催化剂表面发生吸附、反应的不同的结构。

  Cadiot-Chodkiewicz偶联反应。一价铜作为催化剂,端基炔和炔基卤化物反应生成非对称性二炔的反应。Kinugasa β-内酰胺合成反应。手性有机铜(手性恶唑啉)催化剂催化下,端基炔和硝酮进行偶环加成得到异恶唑啉中间体,重排后得到立体选择性的β-内酰胺的反应。Meerwein芳基化反应。Feringa–Alexis不对称迈克尔加成反应。在手性联二萘类配体和Cu(II)催化下,烷基锌对不饱和羰基化合物或不饱和酮亚胺进行不对称迈克尔加成的反应。

  有用的类卤化物是酚的三氟甲磺酸芳基酯和从羰基化合物派生出来的三氟甲磺酸烯醇酯。芳酰基卤化物和磺酰基卤化物通过先与Pd(0)发生氧化加成反应,紧接着脱去CO和SO2就形成了芳基钯配合物。另外,苯的重氮盐是形成芳基钯配合物的活泼反应源。烷基卤化物和Pd(0)的氧化加成反应是缓慢的。而且,通过烷基卤化物的氧化加成反应得到的烷基钯配合物经过β-氢消除之后,反应就停止在这一阶段,而进行插入或金属转移过程。对于炔基卤化物来说,虽然没有太多的文献报道,但是炔基碘化物的确可以和Pd(0)反应生成炔基钯配合物。

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