湖南常年贵金属钌锌催化剂回收价格
【有机反应百科】Narasa-Heck环化反应。芳香杂环Heck反应。芳香杂环作为受体的发生在分子内或分子间的Heck反应。重氮盐参与的Heck 反应。芳基重氮盐可以发生的反应常见的就是Sandmeyer反应可以制备卤代芳烃，芳基酚或芳基腈，另外就是Balz-Schiemann反应制备芳基氟化物，偶氮偶合反应制备偶氮二芳基类化合物。1995年Beller等人报道了利用重氮盐作为底物进行Heck反应制备芳基烯基化物，这是一种很实用的制备芳基烯烃的反应，此类反应不需要膦催化剂和胺，条件温和。
再生器阶段，催化剂因在反应过程中表面会附着油焦而活性降低，所以进行再生处理，首先主风机将压缩空气送入辅助燃烧室进行高温加热，经辅助烟道通过主风分布管进入再生器烧焦罐底部，从反应器过来的催化剂在高温大流量主风的作用下被加热上升，同时通过器壁分布的燃油喷嘴喷入燃油调节反应温度，这样催化剂表面附着的油焦在高温下燃烧分解为烟气，烟气和催化剂的混合物继续上升进入再生器继续反应，油焦未能充分反应的催化剂经循环斜管会重新进入烧焦罐再次处理。烟气及处理后的催化剂进入再生器顶部的旋风分离器进固分离，烟气进入集气室汇合后排入烟道，催化剂进入再生斜管送至提升管。
金属催化的偶联反应是有机合成中常见的形成碳碳键和碳杂键的反应，在有机合成中有着的作用。下面对之前发过的文章进行整理，方便学。点击反应的标题，可以查看详细内容。另外还有镍催化和铜催化的反应也有几个经典反应，下面都有介绍。Suzuki–Miyaura反应。Suzuki反应（铃木反应），也称作Suzuki偶联反应、Suzuki-Miyaura反应（铃木－宫浦反应），是一个较新的有机偶联反应，零价钯配合物催化下，芳基或烯基硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。该反应由铃木章在1979年首先报道，在有机合成中的用途很广，具强的底物适应性及官能团容忍性，常用于合成多烯烃、苯乙烯和联苯的衍生物，从而应用于众多天然产物、有机材料的合成中。铃木章也凭借此贡献与理查德·赫克、根岸英一共同获得2010年诺贝尔化学奖。
在工业生产中，通常采用沉淀法制备负载型钌催化剂，然后用钌催化剂催化苯选择性加氢生产环己烯。同样，环己胺和二环己胺是重要的有机化工原料和精细化工中间体，都是通过钌催化剂对苯胺进行选择性加氢得到的。此外，金属钌与TolBINAP配体形成的配合物可催化苯乙酮加氢生成手性1-苯基乙醇。