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  钌锌催化剂用于苯部分加氢制环己烯过程。环己烯作为一种重要的有机化工中间体,广泛应用于医药、农药、燃料、洗涤剂、炸药、饲料添加剂、聚酯和其它精细化学品的生产。

  通过分子内的Heck反应合成吲哚。DABCO作碱,在DMF中反应效果较好。Mori-Ban吲哚合成反应。含有烯丙胺结构的邻卤代苯胺发生分子的Heck反应制备吲哚的反应。Narasa-Heck环化反应。Murahashi偶联反应。Ullmann偶联反应。碘代芳烃在Cu , Ni 或Pd 催化下进行自身偶联得到二芳基化合物的反应。Goldberg偶联反应。铜或铜盐催化下进行芳酰胺化的反应。此反应早由德国女化学家、Fritz Ullmann 的妻子 Irma Goldberg 发现。但此反应有一些缺点:反应温度一般是140℃,甚至更高;部分的反应需要一个摩尔或更多的铜参与反应;一般需要在高性而且毒性较大的溶剂中进行。近年来,利用合适的配体,把铜的使用量缩减到了催化量。该反应不需要使用昂贵的Pd金属,在经济性上是十分有优势的。

  催化活性:催化剂参与了化学反应,降低了化学反应的活化能,大大加快了化学反应的速率,这说明催化剂具有催化活性。催化反应的速率是催化剂活性大小的衡量尺度,活性是评价催化剂好坏的主要的。选择性:一种催化剂只对某一类反应具有明显的加速作用,对其他反应则加速作用甚小,甚至没有加速作用,这一性能就是催化剂选择性。催化剂的选择性决定了催化作用的定向性,可通过选择不同的催化剂来控制或改变化学反应的方向。

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  ;加氢催化剂一般的使用过程 ;催化剂装得好的具体表现催化剂装填量基本等于预计装填量;生产中反应器压力降比较小,且随着时间的延长压力降增长比较缓慢;床层每个平面三个测温点基本相等,温度分布均匀,床层没有热点;每个床层测温平面纵向对应热电偶指示温升基本相同。一般加氢催化剂的担体为多孔性结构,这种多孔性物质吸水性很强,一般可达3-5%。催化剂带水的危害性至少有两点:首先,当潮湿的催化剂与热的油气接触升温时,促使水分迅速汽化,这时反应器下部床层温度还是较低的,下行的水蒸汽被催化剂冷凝吸附要放出大量的热,这些都会导致催化剂的机械破损,从而造成装置压力降的增加,甚至威胁正常运转。其次是这种水分反复汽化冷凝过程,还可能影响催化剂的活性及影响硫化的效果。

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