肇庆附近贵金属钌锌催化剂回收公司电话
钌锌催化剂由钌和锌组成，具有良好的催化活性和耐腐蚀性。钌锌催化剂可以有效地催化多种反应，如烷烃的氧化反应、烯烃的氧化反应、烯丙烯的氧化反应以及烯丙烯的水解反应等。钌锌催化剂具有高活性、低毒性、稳定性好等优势，可以用于制备高纯度的有机物，如芳香烃、醇、醛、酮和酯等。
Trost环戊烷化反应。钯催化下，乙酰氧甲基烯丙基硅烷和缺电子烯烃通过[2+3]环加成制备环戊烷的反应。钯催化的C-O键形成反应。钯催化的C-O键形成反应条件和C-N形成反应（Buchwald反应）类似。在Pd/富电子膦配体催化下，酚，伯醇和仲醇都可以和芳卤或烯基卤代物反应。分子内和分子间都可以进行。情况下叔醇也可以进行此反应。Stoltz α-烯丙基酮不对称合成反应。
结构敏感与非敏感反应对金属负载型催化剂，影响活性的因素有三种:①在临界范围内颗粒大小的影响和单晶取向；②一种活性的第VIII族金属与一种较小活性的IB族金属，如Ni-Cu形成合金的影响；③从一种第VIII族金属替换成同族中的另一种金属的影响。根据对这三种影响敏感性的不同，催化反应可以区分为两大类。一类涉及H-H、C-H或O-H键的断裂或生成的反应，它们对结构的变化、合金的变化或金属性质的变化，敏感性不大，称之为结构非敏感（Structrure- insensitive）反应。
Chan–Lam C–X偶联反应。含有NH/OH/SH基团的底物在弱碱条件下，在空气中通过醋酸铜催化，与有机硼酸化合物氧化交叉偶联进行芳基，烯基和烷基化的反应。Rosenmund-von Braun反应。芳基卤化物和过量的氰化亚铜在高沸点性溶剂（如DMF，硝基苯和吡啶）中回流反应得到芳基腈类化合物的反应。芳香卤代烃在金属催化作用下的腈化反应。芳腈化合物在有机合成中占据重要的，尤其是在染料，除草剂，农用化学品，物及自然产品中应用广泛。传统方法合成芳腈化合物主要通过苯胺的重氮化接着Sandmeyer反应制得，对不是复杂的苯腈可由甲苯类化合物在NH3作用下直接氧化制备。但这些方法有较大限性:反应条件较剧烈，底物要比较简单取代基较少，毒性很大。以下介绍的是实验室常用方法。