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金属催化的偶联反应是有机合成中常见的形成碳碳键和碳杂键的反应，在有机合成中有着的作用。下面对之前发过的文章进行整理，方便学。点击反应的标题，可以查看详细内容。另外还有镍催化和铜催化的反应也有几个经典反应，下面都有介绍。Suzuki–Miyaura反应。Suzuki反应（铃木反应），也称作Suzuki偶联反应、Suzuki-Miyaura反应（铃木－宫浦反应），是一个较新的有机偶联反应，零价钯配合物催化下，芳基或烯基硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。该反应由铃木章在1979年首先报道，在有机合成中的用途很广，具强的底物适应性及官能团容忍性，常用于合成多烯烃、苯乙烯和联苯的衍生物，从而应用于众多天然产物、有机材料的合成中。铃木章也凭借此贡献与理查德·赫克、根岸英一共同获得2010年诺贝尔化学奖。
【有机反应百科】Narasa-Heck环化反应。芳香杂环Heck反应。芳香杂环作为受体的发生在分子内或分子间的Heck反应。重氮盐参与的Heck 反应。芳基重氮盐可以发生的反应常见的就是Sandmeyer反应可以制备卤代芳烃，芳基酚或芳基腈，另外就是Balz-Schiemann反应制备芳基氟化物，偶氮偶合反应制备偶氮二芳基类化合物。1995年Beller等人报道了利用重氮盐作为底物进行Heck反应制备芳基烯基化物，这是一种很实用的制备芳基烯烃的反应，此类反应不需要膦催化剂和胺，条件温和。
在某温度、注硫速度基本不变的情况下，若反应器出口循环氢中硫化氢含量增加，反应器床层部有明显的温升，这样就可以基本判定硫化基本。精制和裂化反应器出口循环氢露点均小于－21℃，且前后两次所测露点差不大于3℃。精制和裂化反应器出口循环氢中硫化氢含量基本相同，且连续４小时以上不小于1.0％。高分液面明显上升。;催化剂钝化;卸剂 ;引起催化剂失活的原因;加氢脱硫的动力学起催化作用的是二硫化钼，二硫化钼催化有机硫加氢有多种机理。有机硫的氢解反应速度通常随原料烃沸程升高而降低，原因是高沸程原料烃在催化剂表面吸附牢固，扩散也较困难，高沸点馏分中硫的形态也更复杂。氢解速度慢的是噻吩类，当原料烃中含有多种硫化物时决定氢解度的是难反应的硫化物的加氢速度。
在有机化学中，金属配合物诱导的烯丙基取代反应是形成CC键和CO键的非常重要的反应。含活性配体的钌络合物对这类反应的催化作用最好，能催化烯丙基卤化物和酚类的芳基烯丙基基团的形成。此外，NHC配体与Cp*-Ru配合物配位形成的催化剂在烯丙基烷基化反应和酚类醚化反应中表现出非常好的催化活性。