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  通过分子内的Heck反应合成吲哚。DABCO作碱,在DMF中反应效果较好。Mori-Ban吲哚合成反应。含有烯丙胺结构的邻卤代苯胺发生分子的Heck反应制备吲哚的反应。Narasa-Heck环化反应。Murahashi偶联反应。Ullmann偶联反应。碘代芳烃在Cu , Ni 或Pd 催化下进行自身偶联得到二芳基化合物的反应。Goldberg偶联反应。铜或铜盐催化下进行芳酰胺化的反应。此反应早由德国女化学家、Fritz Ullmann 的妻子 Irma Goldberg 发现。但此反应有一些缺点:反应温度一般是140℃,甚至更高;部分的反应需要一个摩尔或更多的铜参与反应;一般需要在高性而且毒性较大的溶剂中进行。近年来,利用合适的配体,把铜的使用量缩减到了催化量。该反应不需要使用昂贵的Pd金属,在经济性上是十分有优势的。

  钌金属参与的芳香烃还原氢化反应,能够获得相比其它金属催化反应更高的产率,其中溶剂水发挥了重要的作用。在钌金属催化的苯酚或苯基醚的还原氢化反应中,同样不会发生氢解副反应。针对反应机理的探索,推测存在烯醇及其异构体中间体 。钌金属是实现芳香杂环化合物如吡咯、吡啶和呋喃还原氢化反应的有效催化剂,控制反应条件能明显改变反应的化学选择性。在甲醇和液氨混合溶剂中,3-氰基吡啶只发生氰基还原氢化反应得到3-氨甲基吡啶;

  有机锌催化剂简介 锌,在化学元素周期表中位于第4周期、第IIB族,是一种浅灰的过渡金属,是第四”常见”的金属,仅次于铁、铝及铜,在现代工业中对于电池制造上有不可磨灭的,为一相当重要的金属。有机锌催化剂目录 异辛酸锌用作清漆催干剂、木材防腐剂、织物防水剂、杀虫剂、杀菌剂等,也在聚氨酯塑胶跑道、防水涂料及合成橡胶中作催干剂,用于替代环烷酸锌; 新癸酸锌用作清漆催干剂、木材防腐剂、织物防水剂、杀虫剂、杀菌剂等,也在聚氨酯塑胶跑道、防水涂料及合成橡胶中作催干剂,用于替代环烷酸锌; 环烷酸锌用作清漆催干剂、木材防腐剂、织物防水剂、杀虫剂、杀菌剂等,也在聚氨酯塑胶跑道、防水涂料及合成橡胶中作催干剂; 碳酸锌用作轻型收敛剂,配制炉甘石,皮肤保护剂,乳胶制品原料;乙酸锌用作制锌盐、媒染剂、木材防腐剂、试剂等;乳酸锌 用作食品锌强化剂。

  在有机化学中,金属配合物诱导的烯丙基取代反应是形成CC键和CO键的非常重要的反应。含活性配体的钌络合物对这类反应的催化作用最好,能催化烯丙基卤化物和酚类的芳基烯丙基基团的形成。此外,NHC配体与Cp*-Ru配合物配位形成的催化剂在烯丙基烷基化反应和酚类醚化反应中表现出非常好的催化活性。

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