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我们知道一氧化碳很容易插入碳-金属键之间。用钯催化剂，有基卤化物，一氧化碳，醇一起反应会生成酯。用胺代替其中的醇会得到酰胺，用氢源替代醇会得到醛，换成有机金属试剂就会得到酮。插羰反应制备羧酸及其衍生物实例。插羰反应制备醛。常压[1atm]钯催化插羰反应。Saegusa氧化反应。1978年，T. Saegusa课题组报道了在乙腈中硅基烯醇醚和亚化学计量的Pd(OAc)2和对苯醌室温下反应得到相应的α,β-羰基化合物。酮转化为相应的烯醇基硅烷，在钯催化下将其区域选择性氧化为α，β-不饱和酮的反应被称为Saegusa氧化反应。
在某温度、注硫速度基本不变的情况下，若反应器出口循环氢中硫化氢含量增加，反应器床层部有明显的温升，这样就可以基本判定硫化基本。精制和裂化反应器出口循环氢露点均小于－21℃，且前后两次所测露点差不大于3℃。精制和裂化反应器出口循环氢中硫化氢含量基本相同，且连续４小时以上不小于1.0％。高分液面明显上升。;催化剂钝化;卸剂 ;引起催化剂失活的原因;加氢脱硫的动力学起催化作用的是二硫化钼，二硫化钼催化有机硫加氢有多种机理。有机硫的氢解反应速度通常随原料烃沸程升高而降低，原因是高沸程原料烃在催化剂表面吸附牢固，扩散也较困难，高沸点馏分中硫的形态也更复杂。氢解速度慢的是噻吩类，当原料烃中含有多种硫化物时决定氢解度的是难反应的硫化物的加氢速度。
催化剂硫化过程要恒温。加氢催化剂预硫化的速度及程度，在其它条件一定时，与硫化温度和硫化时间有密切关系。一般说来，硫化速度随温度升高而增加，达到一个临界值，即再升高温度时硫化速度基本稳定。由于催化剂具有不同的活性中心，其硫化的难易程度是不同的，因而它们达到硫化的时间也是不一样的。在某一温度时，恒温一定时间是为了使不同的活性中心分别达到硫化比较，使不同活性中心有较强催化活性。预硫化时一般不启用冷氢，除非发生温升现象。
在工业生产中，通常采用沉淀法制备负载型钌催化剂，然后用钌催化剂催化苯选择性加氢生产环己烯。同样，环己胺和二环己胺是重要的有机化工原料和精细化工中间体，都是通过钌催化剂对苯胺进行选择性加氢得到的。此外，金属钌与TolBINAP配体形成的配合物可催化苯乙酮加氢生成手性1-苯基乙醇。