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实验明，Pd的配合物比较容易与碘化物和溴化物发生氧化加成反应。碘化物可以在不加入膦配体的条件下，只用Pd(dba)3、Pd(OAc)2甚至是Pd/C作催化剂即可发生反应。而溴化物的反应一般是需要膦配体的。但是氯化物在一般的条件下是惰性的，只有用较强给电子性的具有双配位基（bidentate）的配体（如dppp），同时在剧烈的条件下才能发生反应。例如氯苯的钯催化反应往往要加入Cr(CO)3，目的是利用它的强吸电子性活化Cl-C键。应该指出的是，为了中和反应生成的HX酸，碱（R3N、NaOAc、KOAc、Na2CO3、K2CO3等）的使用是的。
钌有许多不同的化合价。不同价态的铑可以与多种物质形成络合物，因此铑催化剂的种类非常丰富。大多数钌催化剂具有良好的催化性能，常用于加氢、异构化、氧化和CH活化反应。
Cadiot-Chodkiewicz偶联反应。一价铜作为催化剂，端基炔和炔基卤化物反应生成非对称性二炔的反应。Kinugasa β-内酰胺合成反应。手性有机铜（手性恶唑啉）催化剂催化下，端基炔和硝酮进行偶环加成得到异恶唑啉中间体，重排后得到立体选择性的β-内酰胺的反应。Meerwein芳基化反应。Feringa–Alexis不对称迈克尔加成反应。在手性联二萘类配体和Cu(II)催化下，烷基锌对不饱和羰基化合物或不饱和酮亚胺进行不对称迈克尔加成的反应。
金属催化的偶联反应是有机合成中常见的形成碳碳键和碳杂键的反应，在有机合成中有着的作用。下面对之前发过的文章进行整理，方便学。点击反应的标题，可以查看详细内容。另外还有镍催化和铜催化的反应也有几个经典反应，下面都有介绍。Suzuki–Miyaura反应。Suzuki反应（铃木反应），也称作Suzuki偶联反应、Suzuki-Miyaura反应（铃木－宫浦反应），是一个较新的有机偶联反应，零价钯配合物催化下，芳基或烯基硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。该反应由铃木章在1979年首先报道，在有机合成中的用途很广，具强的底物适应性及官能团容忍性，常用于合成多烯烃、苯乙烯和联苯的衍生物，从而应用于众多天然产物、有机材料的合成中。铃木章也凭借此贡献与理查德·赫克、根岸英一共同获得2010年诺贝尔化学奖。
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