泉州常年贵金属钌锌催化剂回收公司电话
Cadiot-Chodkiewicz偶联反应。一价铜作为催化剂,端基炔和炔基卤化物反应生成非对称性二炔的反应。Kinugasa β-内酰胺合成反应。手性有机铜(手性恶唑啉)催化剂催化下,端基炔和硝酮进行偶环加成得到异恶唑啉中间体,重排后得到立体选择性的β-内酰胺的反应。Meerwein芳基化反应。Feringa–Alexis不对称迈克尔加成反应。在手性联二萘类配体和Cu(II)催化下,烷基锌对不饱和羰基化合物或不饱和酮亚胺进行不对称迈克尔加成的反应。
常用试剂----醋酸钯。常用催化剂----二氯[1,2-二(二苯基膦)乙烷]钯。常用催化剂----Pd(dppf)Cl2。常用催化剂----四(三苯基膦)钯。常用催化剂----二(三苯基膦)醋酸钯。常用催化剂----钯-硫酸钡。常用催化剂----Lindlar催化剂。常用催化剂----二氯三(三苯基膦)钌。常用催化剂----钌催化剂。常用催化剂----环戊二烯基双三苯基膦合钴(I)。
几乎的金属催化剂都是过渡金属,这与金属的结构、表面化学键有关。金属适合于作哪种类型的催化剂,要看其对反应物的相容性。发生催化反应时,催化剂与反应物要相互作用。除表面外,不深入到体内,此即相容性。如过渡金属是很好的加氢、脱氢催化剂,因为H2很容易在其表面吸附,反应不进行到表层以下。但只有“贵金属”(Pd、Pt,也有Ag)可作氧化反应催化剂,因为它们在相应温度下能抗拒氧化。故对金属催化剂的深入认识,要了解其吸附性能和化学键特性。
在有机化学中,金属配合物诱导的烯丙基取代反应是形成CC键和CO键的非常重要的反应。含活性配体的钌络合物对这类反应的催化作用最好,能催化烯丙基卤化物和酚类的芳基烯丙基基团的形成。此外,NHC配体与Cp*-Ru配合物配位形成的催化剂在烯丙基烷基化反应和酚类醚化反应中表现出非常好的催化活性。