百色贵金属钌锌催化剂回收
钌锌催化剂是一种金属催化剂,主要用于催化有机反应,如氧化、还原反应等。它可以加速反应的速度,减少反应的温度,改变反应的方向,提高反应的活化能,增加反应的收率,降低反应的热稳定性等。钌锌催化剂可以用于各种有机反应,如氧化、还原、聚合、脱氢、消旋等,以及溶剂脱除反应和环境保护反应。
手性恶唑啉膦配体PHOX(4)配位的钯催化剂催化环状β-酮烯丙酯酯,通过π-烯丙基中间体得到单一构型的α-烯丙基环酮的反应。Hegedus吲哚合成反应。化学当量的Pd(II)催化剂氧化环化链烯基苯胺得到吲哚的反应。反应机理和Wacker氧化类似。Larock吲哚合成反应。1991年,R.C. Larock首先报道了在钯催化下由2-碘苯胺和取代炔烃关环合成吲哚的反应。在以后的几年中Larock的团队又对此反应的应用范围进行了进一步的扩展。在钯催化下,邻碘苯胺和二取代炔烃进行杂环化合成2,3-二取代吲哚的反应被称为Larock吲哚合成反应。
实验明,Pd的配合物比较容易与碘化物和溴化物发生氧化加成反应。碘化物可以在不加入膦配体的条件下,只用Pd(dba)3、Pd(OAc)2甚至是Pd/C作催化剂即可发生反应。而溴化物的反应一般是需要膦配体的。但是氯化物在一般的条件下是惰性的,只有用较强给电子性的具有双配位基(bidentate)的配体(如dppp),同时在剧烈的条件下才能发生反应。例如氯苯的钯催化反应往往要加入Cr(CO)3,目的是利用它的强吸电子性活化Cl-C键。应该指出的是,为了中和反应生成的HX酸,碱(R3N、NaOAc、KOAc、Na2CO3、K2CO3等)的使用是的。
Eglinton偶联。端基炔在化学计量(或过量)的Cu(OAc)2的催化下进行氧化偶联的反应。此反应是Glaser 偶联反应的一个变体。Castro–Stephens偶联反应(Castro-Stephens Coupling)。炔化亚铜与芳卤发生交叉偶联,生成二取代炔及卤化亚铜。这个反应由 C. E. Castro 和 R. D. Stephens 在 1963 年发现。现在被大家所熟知的是其改良法Sonogashira偶联.